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神経科
パーキンソン病は遺伝的欠陥によって引き起こされると、ユニバーシティカレッジロンドン神経研究所の科学者が新しい研究で発見しました。 この遺伝的欠陥は、私たちの体がもはや欠陥のあるミトコンドリアを分解しないことを保証します。
ミトコンドリアは二重膜に囲まれた体細胞の成分であり、それは独自の遺伝物質を含み、人間の「エネルギー発電所」として機能します。 それらは主に筋肉、神経、感覚および卵母細胞で発生します。
私たちの体には、 体内のそのような欠陥のあるミトコンドリアを正確に分解する一種の制御システムがあります。 この有機プロセスは「 マイトファジー 」と呼ばれます。 現在の研究では、研究者はこのプロセスを無視できること、および欠陥ミトコンドリアの遺伝子FBxo7の変異が体内に残っている可能性があることを発見しました。
したがって、 パーキンソン病 と診断された人では、これらの欠陥のあるミトコンドリアが体内にますます蓄積し、最終的に脳細胞の死につながります。
Nature Neuroscience Magazineに掲載された最近の研究では、「 マイトファジー 」がパーキンソン病の将来の診断と治療の成功の鍵であると結論付けています。
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