あなたの健康にとって遺伝子検査は何の役に立つのですか？

2013

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健康ニュース

女優のアンジェリーナ・ジョリーの乳房切除術は、数週間前に世界中で話題になりました。彼女 は、特に危険な形態の乳癌を発症する可能性が高い と 遺伝子検査で 診断され て いました。

この腫瘍は非常にまれであり 、罹患した女性のわずか5パーセントで、有害な遺伝子が引き金として特定できる。他のすべてについては、病気のさまざまな原因が疑われており、家族歴は多くの中の1つの可能な要因にすぎません。これは、 糖尿病 、甲状腺機能障害、前立腺がん、皮膚がん、パーキンソン病、アルツハイマー病などの他の深刻な状態にも当てはまります。どんなテストがあるのか、そしてそれらがもたらすものを知っています。

どのテストがすでに存在し、どのテストが深刻ですか？

これまでのところ、少数の遺伝子分析のみが健康保険会社によって認識されています：たとえば、特定の形態の乳癌および卵巣癌、ある形態の結腸癌、血栓症の傾向、まれな鉄貯蔵疾患、さらにまれなハンチントン病など。妊娠中の胚は、嚢胞性線維症や筋肉の消耗などの遺伝性疾患の検査に使用できます。これらの疾患のいずれかが家族内で著しく頻繁に発生する場合、健康保険会社はカウンセリングと遺伝子検査の費用を負担します。

インターネット上の無数の申し出に注意してください：父性、脱毛、癌、「戦士の遺伝子」、またはペットの遺伝性疾患など-このような調査は高価で、確かに疑わしいです。薬局でも提供されており、一部の医師は骨粗鬆症のリスクを判定するための遺伝子検査を専門家が拒否しています。テストでテストされているよりも多くの遺伝子が骨量減少の発生に関与しています。

誰ががんリスクを検査すべきですか？

自分の家族でがんが顕著であることが判明したとき。乳がんまたは卵巣がんの場合、これは次のことを意味します。3人以上の近親者がそれを持っているか、2人が病気でそのうちの1人が51歳未満である場合。結腸直腸がんの場合：複数の親族が罹患しているか、45歳未満で悪性腫瘍を発症している場合。そうでなければ、家族内で散発的にしかがんが発生しない場合でも、すべてのメンバーがスクリーニング検査を特に重要に受けなければなりません。さらに血栓症が発生した場合は、 遺伝子検査も有用です。

遺伝子分析は本当に何と言っていますか？

100％の予測はテストされていません。それは単に病気が発生する可能性を示すだけですが、必ずしもそうである必要はありません。癌の例：検査結果が陰性であっても、腫瘍が体内の他の場所に形成できないという意味ではありません。最も重要な保護はまだです：可能な限り健康に生活し、すべての予防的な予定の世話をします。

テストの前に考慮すべきこと

将来の病気のリスクに関する知識は、他のすべての生命を覆い隠す可能性があります。特に敏感なのは、妊娠中の遺伝子検査です。これは、胎児にダウン症候群などの遺伝病の素因があるかどうかを明らかにする必要があります。陽性の検査結果は、妊娠中の両親に妊娠を終わらせたいかどうかを疑問視させます。しかし、他のすべての人は調査結果と一緒に暮らし、彼らの将来に向けてコースを設定する必要があります。