皮膚病の少年は死にたい-しかし、彼の運命は変わります

2015

毎日の痛み：モーガンはとても苦しんでいます

5歳のモーガン・ビショップは、食物アレルギー、喘息、腎臓病、体の痛みを伴う湿疹に苦しんでいます。小さな男の子にとっては耐え難いことですが、それから彼の人生は変わります。

この病気には、小さなモルガン・ビショップの命がコントロールされています。英国出身の5歳の子供にとって、通常の日常生活はほとんど不可能です。彼は定期的に学校に行くことができません。健康的な睡眠でさえ、少年はもういません。彼の友人とレッスンをすることは言うまでもありません。理由：彼の痛みが大きすぎる。モーガンは2歳なので、彼の状態は悪化しています。特に肌は多くの苦しみを味わう必要があります。 彼の母親のダナは必死で、「メトロ」とのインタビューで、息子の肌はしばしば「酸でエッチングされた」ように見えたと報告しています。

モーガンズミッションが2015年7月5日日曜日に投稿

両親は、モーガンの状況が悪化するにつれて無力に見る必要があり、 「長年にわたって、モーガンの性格の一部を失いました」と確信しています。小さな男の子が5歳になると、もう我慢できなくなります。 「彼は私のところに来て、湿疹の痛みと闘い続けるよりも死んだほうがいいと言った」とダナ・ビショップはメトロに語った 。

Morgans Missionが2015年1月3日土曜日に投稿

彼の病気の皮膚を最適に治療するために、ビショップ家族は数週間フランスの特別な治療センターに旅行しなければなりません。しかし、それは高価です。治療費は約12, 000ユーロです。残念ながら、モーガンの家族にはないお金。

息子の死の願いに必死で、両親はGoFundMe.comで寄付を呼びかけます。そこで人々は小さなモーガンの物語に触れます-そして彼らは寄付します。しばらくして、必要な量が実際に一緒になります。「私たちは多くのサポートに圧倒されています」と家族を寄付ページに書いています。残りのお金は、ビショップ家族が追加の療法、特別な衣服、シャワーと流し台用の水フィルター、ホメオパシー療法を購入するために使用されます。

その後、家族はモーガン病の他の子供たちを助け、社会にこの珍しい現象を認識させたいと考えています。