病気
ハンチントン病の定義、原因、症状
ハンチントン病は、罹患者の遺伝物質にプログラムされた深刻な遺伝性脳疾患です。 ほとんどの人は40歳前後まで普通の生活を送っています。 その後、性格に変化があります。 患者は突然、気質的に、無制限に、または攻撃的に誇張して振る舞います。 または、怖がって不安を感じます。 運動障害は、 ハンチントン舞踏病にも発生します。 筋肉はほぼ独立し、制御されないアクションを実行します。 多くの患者が落ち込んでいます。 ハンチントン病の原因は、遺伝的機能不全による脳細胞の崩壊です 。 母親または父親が欠陥のある遺伝子を持っている場合、彼らは50％の確率でコレアハンチントン病を引き継ぎます。 神経細胞の進行性の損失のため、患者は最終的には死ぬまで完全に助けに頼っています。 ハンチントン病の最初の症状の発症後の平均寿命は20年です。 影響を受ける人々のために、心理的な変化が起こります。 彼らは制御されていない動きをする傾向があり、それはダンスを思い出させることができます。 顔の表情はしばしば制御不能になります。 後に、 ハンチントン病はしばしば運動不足を引き起こします。 精神能力はますます失われています。
治療
薬物療法 、理学療法 、言語演習、および心理的支援は、 ハンチントン病の症状を和らげ、病気の経過を遅らせることができます。
予防と自助
遺伝学的検査は、子供が出生前であってもハンチントン病にかかるかどうかを判断するのに役立ちます 。 この調査は、家族歴のある親に公開されています。
