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第V因子ライデン突然変異:血栓症のリスクが増加していますか?

ほとんどが凝固障害に苦しんでいることを知りません
写真:iStock
コンテンツ
  1. 血栓症の遺伝的リスク
  2. 血栓症のリスクが高い
  3. 凝固障害の影響を受けているかどうかはどうすればわかりますか?
  4. 治療法はありますか?

血栓症の遺伝的リスク

第V因子ライデン突然変異は遺伝性であり、ドイツでは非常に一般的です。 特に経口避妊薬を服用している場合、血栓症のリスクが高まります。

第V因子ライデン突然変異は凝固障害です。 抗凝固タンパク質APCは、生体に影響を与えるのに十分な影響を与えることができないため、血液は薄くなります。 血液が薄いと血栓症のリスクが8倍になり、経口避妊薬を服用している女性でも33倍になります!

血栓症のリスクが高い

血栓症のリスクは、純粋なフォームファクターVライデン変異で最も高く、50〜100倍増加する可能性があります。 幸いなことに、このホモ接合型は、リスクが5〜10倍増加するヘテロ接合型よりもまれです。

第V因子ライデン突然変異は比較的一般的です:それは人口の約6パーセントに影響します。 影響を受ける人々のほとんどは、彼らに凝固障害があることを知りません。 ただし、血栓症が発生した場合、症例の約40%に第V因子ライデン変異が存在します。

凝固障害の影響を受けているかどうかはどうすればわかりますか?

通常、症状はなく、患者は血栓症にならない限り凝固障害に気付かないでしょう。 しかし、家族性の血栓症または流産の発生は、凝固障害の証拠となる可能性があります。 臨床医は凝固検査と分子遺伝学的検査を使用して、第V因子ライデン突然変異の影響を受けているかどうかを判断できます。

血栓症がある場合、または家族歴がある場合は、自分で検査する必要があります。 経口避妊薬を服用している場合、婦人科医はリスクについて教育し、検査が適切かどうかをアドバイスできます。 いずれにせよ:血栓症が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けてください! 次の症状は血栓症を示している場合があります。

  • 肌の青み
  • 子牛を絞るときの痛み
  • 目立つ、目に見える静脈
  • 光沢のある引き締まった肌
  • 心拍数の増加

治療法はありますか?

遺伝病は治療できませんが、患者は血栓症を予防するための予防措置を講じることができます。 これには、十分な運動、肥満の予防、脚の上げ方、ニコチンの回避、圧迫ストッキングの着用、または医師のアドバイスにより凝固を防ぐ薬が含まれます。

知っておきたいこと:因子Vライデン変異という用語は、被災者が苦しむかのように聞こえるので、少し不幸です。 しかし、 ライデンは凝固障害が発見されたオランダの都市を意味します。

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